Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibercept - kolorektálne novotvary - antineoplastické činidlá - liečba metastatického kolorektálneho karcinómu (mcrc).

Slovakia - slovakki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l., taliansko - ketoprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovakia - slovakki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

leram pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - ketoprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen sodíka - hyperlipoproteinémia typu i - iných lipidov úprava agentov - waylivra je uvedené ako doplnok k strave dospelých pacientov s geneticky potvrdené, rodinné chylomicronemia syndróm (fcs) a na vysoké riziko pankreatitídy, v ktorých odpoveď na stravu a triglyceridov zníženie terapia bola neprimeraná.

Slovakia - slovakki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rüsch uruguay ltda. cno. carrasco 7365 montevideo uruguaj -

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - abilify je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a u dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. abilify je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v bipolárna som porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. abilify je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v bipolárna som porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodný - magnetická rezonančná angiografia - kontrastné médiá - tento liek je určený len na diagnostické účely. ablavar je indikovaný na kontrast-enhanced magnetickej rezonancie angiografia (ce-mra bola zabezpečená) na vizualizáciu brucha alebo končatín ciev u dospelých, len s podozrením alebo známe cievne ochorenia.

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - kyselina zoledrónová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lieky na liečbu chorôb kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. liečba osteoporózy priradené dlhodobé systémové glukokortikoidy terapia v post-menopauzálnych žien a u mužov zvýšené riziko zlomeniny. liečba paget je ochorenie kostí.

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - liečba esenciálnej hypertenzie. actelsar hct s pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. actelsar hct s pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. actelsar hct s pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorotiazidu) alebo dospelých, ktorí boli predtým stabilizovaní na telmisartan a hydrochlorotiazid podávaný samostatne.

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - odmietnutie štepu - imunosupresíva - profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých príjemcov obličiek alebo pečeňových aloimplantátov. liečba rejekcie aloštepu rezistentnej na liečbu inými imunosupresívnymi liekmi u dospelých pacientov.